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美國聯邦參議院多數黨共和黨領袖麥康奈（Mitch McConnell）今天表示，參院可能最快7天內展開總統川普的彈劾審判，並於本週稍晚讓重要相關人士進行宣誓。
麥康奈預料，聯邦眾議院明天將把川普彈劾文送交參院。
法新社和華盛頓郵報報導，麥康奈告訴媒體，眾院如果一如預料於明天送交彈劾文，參院將於本週展開初步勞工貸款條件程序，包括邀請首席大法官前來主持參院成員的陪審團宣誓儀式等內務程序。
他表示，實質審判工作將於21日展開。
川普面對「濫用職權」與「妨礙國會調查」兩項指控，100名聯邦參議員將在彈劾審判中擔任陪審團角色。
最高法院首席法官羅伯茲（Jo雲林縣褒忠鄉證件借款 hn Roberts）預料將於16或17日宣誓主持彈劾審判，審判工澎湖縣西嶼鄉債務整合諮詢 作預料費時至少兩週，有可能持續到2月中旬。
川普被定罪的可能性微乎其微，因為共和黨議員在參院以53比47席次握有多數，且需2/3多數票才能把總統免職。
聯邦眾議院去年12月18日通過彈劾川普，主要是因為川普濫用職權，非法尋求烏克蘭協助他競選連任。
眾院同時認定，彈劾調查期間，川普不僅未依國會傳票提供相關文件，還指示高階顧問與政府官員不要出面作證南投縣魚池鄉小額貸款 ，兒童用床邊護欄抽檢2件不合格 幼兒四肢易受傷經濟部標準檢驗局抽檢市售兒童用床邊護欄商品，10件中有2件品質項目檢測不合格，有造成兒童四肢卡入縫隙之虞，已要求業者限期回收或改正。為把關嬰幼兒安全，標檢局今年上半年針對市售兒童用床邊護欄進行抽查，分別在國內實體店面及網購平台上隨機購買10件商品，其中有2件品質項目不符規定，2件標示查核不符規定。品質項目不符規定商品分別為中國大陸產製的旋轉按鈕床邊護欄及旋轉式床邊護欄，都是進口商快樂奶爸國際商行透過網購平台販賣商品。標檢局表示，這2件商品經依規定試驗後，床邊護欄本體結構組裝縫隙無法以45公釐圓錐探棒在無載重下自由通過，恐有造成兒童四肢進入縫隙後卡住的潛在風險。標檢局表示，已通知業者限期回收或改正，否則將處新台幣10萬以上100萬元以下罰鍰，並依規定廢止其商品驗證登錄證書。至於其他2件中文標示不符規定商品，其中一件為列檢前進口商品，轉交中部辦公室處置，另一件則通知業者限期改正，屆期未改正，同樣將處10萬以上100萬元以下罰鍰。標檢局提醒，選購床邊護欄時應購買有商品檢驗標識及完整中文標示商品，並建議可多加注意商品本體是否有突出結構或凹陷縫隙，孔洞是否過大及網線是否牢固，且最好選用各節點具備鎖定裝置產品，避免突然折疊或脫落情況發生。（中央社）實屬妨礙國會調查AI 藥物開發 英生技業替罕病找潛在解方世界上有7千種罕見疾病，正影響著全球4億人口的健康與生活，然而目前科學家，大約只為5%的罕病找出醫療方法，更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司，將AI人工智慧導入藥物探索，也就是以現有的藥物中，去匹配罕病患者可能適合的藥物，接著展開實驗測試效用，不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢，也給了罕病患者新的希望。開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦，才17個月大，有著陽光般燦爛地笑容，喜歡跟著音樂一起擺動，不過他的小小身軀，正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的罕見疾病拔河，這種病會奪走患者控制肌肉的能力，造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎彰化縣大城鄉周轉 縮。罕病患者菲利浦母親：「他就是懶懶的，是個平靜的寶寶，起初不覺得有問題，但這在後來成了大問題。」菲利浦在十個月大時，就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病，數據顯示，一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種高雄市六龜區借錢管道 罕病所苦；依發病年齡和疾病程度可分為四種類型，最嚴重的第一型患者，在出生六個月內就會發病，不僅會影響翻身、坐起和吞嚥，甚至最終連呼吸都有困難，大多數的重症病患活不過兩歲。美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾：「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病，多數病患一歲前就會死亡，超過95%患者活不過兩歲。」美國食品暨藥物管理局(FDA)，今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥，對病兒來說是改善症狀的一大福音，但問題是，療程要價220萬美元，換算約合6600萬台幣。美國記者：「病兒的母親把希望寄託在，一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面，但是他們的保險不給付，七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後，保險公司改變心意決定給付。」罕病患者芙瑞斯特母親：「我們願與醫生配合進行下一步的療程，所以我打電話……我們打電話給醫生。」在罕見疾病的世界裡，像這樣「有藥可醫」的臺南市學甲區優惠房貸 狀況並不算多，目前全球大約有4億人罹患罕見疾病，而在7千種罕病當中，只有5%找到解方。罕病患者卡爾文母親：「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症，罕見自閉症)，世界上大約只有200個病例，我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助，目民間借貸利率如何計算 前全球沒有治療的方法，沒有已經完成的研究，也沒太多相關的報告，沒有希望。」各國對罕病的定義不一，比如在台灣，疾病盛行率在1/10000以下，才符合罕見疾病的定義，日本是患病人數低於5萬人，而在美國則是病患數少於20萬人，就算是罕見疾病。在開發藥物上，一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面，背後研發成本和時間都相當龐大，因此業界主要的資金，還是投入研發比較常見的疾病藥物，罕病患者只能無奈地枯等；而好消息是，英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現況！英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯：「我們可以做的，是利用AI人工智慧，更好地分析和了解已經完成的事情，並且用它來預測出可能治療罕病的方法；在製藥界，他們稱這是『老藥新用』。」他們利用的概念很簡單，將人工智慧導入藥物探索，拿治療其他症狀現有的藥物，在另一種疾病上測試效用，針對特定的罕見疾病，分析配對可能最有效的解決藥物，接著再進入臨床實驗；相比一般製藥程序，這種方式可以省掉大把時間和金錢。英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗：「『老藥新用』的概念，就是要快速又實惠的，匹配罹患罕病孩子基因組，這很振奮人心，在某種程度上，就像我們當初發現威爾鋼一樣，我可以想像，其他藥可能也有機會有更多的用途。」創新科技與醫療結合，為棘手疾病找出潛在解方，同時協助加速全球罕病的治療，給了與病魔對抗的人們一個新的希望。。（中央社）
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